情绪从来没有像这一刻这么浓，他觉得自己是真的没用。

按道理说，人到中年，儿女双全，对任何家庭来说都是一件喜事。

但是陈剑锋家不一样，他和妻子都是sma基因携带者。

sma属于隐性遗传，携带致病基因的人，不一定显示出sma的病症。

有研究表明，98%的sma患儿，其父母都是携带者，其余2%的患儿由新发突变导致。

所以他们俩都不知道自己还带着这个基因，于是瞬间悲剧了。

四年前，女儿妮妮刚生下来，一开始还好好的，但是1岁多时，妻子发现她始终不肯下地走路，于是带着去了医院，多番诊断下来，被确诊为罕见病sma。

“你女儿最多活到四岁，回家好好照顾吧。这个病是绝症，没得救。”医生当时的话还时常回荡在他耳边。

陈剑锋当时一下就蒙了，缓过来后，他带着女儿走遍江南各大医院，甚至奔走全国求医，却一次次被告知相同的结果。

最终，他花光了所有积蓄，甚至背上了40多万元的债务。

但女儿不仅没有丝毫好转，甚至，下肢渐渐失去运动能力，上肢的运动能力也在变弱，脊椎变形，到了现在越发严重，甚至要靠家用呼吸机来辅助通气。

在漫长的治疗生涯中，他知道让女儿好转已无可能，在咨询当地医生后得知，若再生个孩子，患此病的几率仅为25%。

如果这个孩子健康，就能在他们百年之后照顾妮妮。

于是，夫妻俩决定为了妮妮赌一把。

两年前，儿子小健也出生了，然而，不幸的是，悲剧重演。

一岁的时候，小健又被诊断为sma。

而夫妇俩在生下儿子后才得知，约50人中就有一位sma致病基因携带者，只要二胎产检，或者有家族病史的高危人群携带者进行