人工合成牛胰岛素的研究组相差仿佛。

不过，要形成清晰的科研链，倒不一定是什么都要写出来，也不一定要按照时间顺序发表论文。

比如耐热聚合酶，杨锐就准备放在最后才发表。

原因很简单，有耐热聚合酶，能够大幅度的缩减实验时间。

PCR本质上就是一个DNA倍增技术。

它能够快速的将DNA翻倍再翻倍再翻倍……理论上，想翻倍多少次，就能翻倍多少次。

这就好像那个著名的旗手与国王的故事。

在象棋的第一格放2粒麦子，第二个放4粒麦子，第三格放8粒，第四格放16粒，如此倍增下去，第三十格有多少粒？

——第三十格将会有十亿零七千三百七十四万一千八百二十四粒麦子。

PCR也因为这种超级倍增术，而在无数的领域大显身手。

比如犯罪现场的DNA残留，在PCR时代以前，试剂残留太少是无法检测的，但进入九十年代以后，拥有了PCR的警局，就可以无视残留数了。理论上，只要有一个完整的DNA残留，就可以倍增到可以检测的状态。

之所以说，九十年代才有警局拥有PCR，就是因为耐热聚合酶的原因。

PCR的原料是聚合酶，普通聚合酶也可以用，但每翻倍一次，不耐热的聚合酶就会在九十多度的水浴锅里失活，第二次翻倍的时候，还得再添加一次聚合酶。

聚合酶不便宜不说，这个过程还需要专业人士来做，复杂且容易出错。

而在研究过程中，连续添加三十次的聚合酶，同样不是容易的事。

当然，开发耐热聚合酶同样不容易。

所以，历史上的穆里斯等人，首先致力于解决翻倍问题，并没有优先考虑耐热聚合酶的问题。

毕竟，只有翻倍问题解决了，证明这种