搬运视频立刻就引来了大批网友的围观。

“卧槽，长见识了啊今天，当天挂号、当天看病、当天检查、当天拿药这不是理所当然的吗？难道你们大英帝国不是？”

“好家伙，你们说的是真的还是假的？带英帝国看个病这么难吗？”

“卧槽！挂号要等十五天？那你们看个病不得死了？”

“龟龟，我总算知道外国人为什么这么少了！”

“没错，命硬的等十五天后病自己好了，命不硬的十五天后也不用看了，直接开席！所以，看不看没什么差别！”

“哈哈！”

大量的评论素材充斥着评论区，不少好事网友更是直接将一部分评论搬运到了youtube视频的评论区。

看着一个个明显来自华夏的账号，再看看他们的评论，特别是那句“挂号要等十五天？那你们看个病不得死了？”让无数大英网友直接破防了。

“大英亡了啊！”

不过，除了一条条评论让英国网友破防外，在大数据的推送下，

这条打上了#再生障碍性贫血#标签的视频也被推送给了很多“再障”患者和家属。

在国外，病友之间的联络并不像国内完全依靠病友群，国外各种罕见病会成立病友联盟或者工会。

比如英国血友病联盟就成立于1950年，是一个全国性的病友组织，主要就是给所有血友病患者提供帮助、提供各种医疗信息。

再生障碍性贫血在英国也有病友联盟。

很快，米莉亚的视频就出现在了英国再生障碍性贫血联盟联络群里。

他们注意的点并没有放在华夏医院的效率上，而是集中在了视频里提到的“itg人体骨髓生成素”上！

“不可能！假视频！3000-4000英镑就能治愈再障？！这不是真的！”

“没错