最近我和我妈妈都在做临床，我在天津，她在济南。

我这边做的是血友病甲型的基因临床，用药一个月了，凝血因子含量已经从0.5涨到了90多。

这已经是恢复到了正常水平，因为正常的凝血因子含量就是在50-150之间。

但是这个基因治疗的隐患也不少，主要是伤肝，会增加患肝癌的风险，而且还是一期的小白鼠。

现在，我每天要吃激素来维持和提升因子，一直要吃三个月才能停。

但要是一停了激素，因子含量就下降的话，那就还得继续吃。

我感觉激素不是什么好药，不仅会出现激素脸，大肚子，同时还会影响很多身体指标。

我现在脸和肚子就已经明显不正常了，身上起了还多红点，晚上吃完激素后还会恶心，同时还会兴奋失眠，不过食欲确实会增加，这個需要控制，不然脸和肚子就更大了。

这些其实还算小事，我本来这周三就可以出院了，但无语的是出院前做彩超时，居然发现肝上有个1.1的占位。

于是，当天下午又加做了磁共振，没想到还是看不清。

今天，又加做了加强磁共振，离谱的是增强磁共振依旧不能完全确诊，这我是真没想到。

医生说，我这个实在是不典型，只有做活检才能真正确诊，但考虑到我的基因药是作用在肝上，暂时不适宜做活检，最后只能诊断大概率是血管瘤和炎性肉芽肿，癌症的概率非常小，建议两个月内进行一次复查。

我现在多少有点慌，可别血友病暂时有希望了，结果转头却得肝癌嘎了，那我还不如不做这个临床了。

不过，医院事先已经告知了风险，我自己考虑后也选择了接受，。

所以最后就算真这么倒霉，那也只能认栽了。

我其实知道一期的基因治疗风险很大，但选择冒险