比斯利一家人又惊又喜，惊骇的是，怎么还有一种罕见病？

天呐，一种罕见病就把他们全家折磨这么多年，一家人都要崩溃了，再来一种，怎么吃得消？

喜的是，如果是真的，那就是发现了真相。也许，之前一直治不好，就是两种疾病互相影响，导致病情迁延不愈。

那不就是说，有摆脱病魔的可能？

不管怎样，他们全家人都精神一震，非常配合地去做检查了。

周乔这边服务很周到，让艾娃带着去。

因为艾娃在检测中心人头熟，各种流程门清，有她带领，效率翻倍。

当然了，护士陪同，那也是要收费的。

这个是应有之义，比斯利一家人商量后，欣然接受。他们之前没有去过那家检测中心。

头颅、眼部、脊髓 mri，脑脊液检查，血清 nmo-igg，神经眼科检查……

繁琐的检查是辛苦的，但也是值得的，周乔没有安排多余的检查，这些都是非常必要的。

当报告出来之后，周乔再次带着鸢尾花天团，对检测数据进行了详尽的分析，最终，确诊。

他们锁定的疾病便是：“视神经脊髓炎谱系病”。

这是一个罕见病，不仅仅是罕见病，而且，在西方人中更加罕见。

也就是说，这个疾病，在欧美国家，尤其是白种人里面的比例偏低，远低于其他人种。

而格奥尔吉以前就诊，填写资料，都会填写白人。他们一家原本就是典型的白人。

这也是之前那么多医院没有敏锐发现的原因之一。

所以，填写人种类别是一把双刃剑，可能大部分时候有助于医生诊断和用药，但是特殊情况，就会造成漏诊。

而周乔是华人，千叶奈奈子是日本妞，在看待疾病时，可能考虑得更多，包容性更强。