去了，也不急于这两三天。”

“我真是一个倒霉的人呢。”

格奥尔吉·比斯利心情抑郁，望着窗外发呆。

他年纪才二十七岁，可是，却已经与病魔斗争了二十余年。

似乎，从他开始记事起，就一直被病魔摧残。

这么多年，多次萌生过自杀的念头，有几次被家人发现，自杀未遂。

不是他想自杀，而是真的觉得，这人生不值得！

活在世上干嘛？忍受病痛吗？还不如早点走了算了！

但是，蝼蚁尚且偷生，很多时候，他还是想苟活的。

与病魔作斗争，需要无尽的勇气与抗争，他想自杀的时候，是勇气耗尽，意念崩溃的时候，但每次未死成，战意便又从绝处滋生，心中燃起求生的念头。

他的病很罕见，母亲说，他出生时，就发现全身布满咖啡牛奶色的斑块，九岁时因为全身大量瘤块就诊，被诊断为患有i型神经纤维瘤病。

这是一种由nf1基因突变引起的罕见疾病，患病率仅为1/4000～1/2000。

这个病，以咖啡牛奶斑和多发性神经纤维瘤为特征，且通常在幼年时期发病。

在随后的岁月里，他经历了多次化疗和手术，左侧小腿、左右两侧腹膜后、腰背等多处部位接受了纤维瘤切除术，承受了普通人难以想象的痛苦。

唯一值得一提以及庆幸的是，每次术后病理检查均提示良性纤维瘤。

要是恶性的，估计早就噶了。

但很奇怪的是，这种病的患者，不是没有被治愈或者病情被控制住的，可是，他的病情，却一直反反复复，难以遏制。

因为这个疾病，本来就不富裕的家庭，雪上加霜。

就在前不久，他突然出现双眼视物模糊、视力减退等症状，并伴有乏力、双下肢麻木以及大小便异常。