二来，醋谭并不曾患有先天性的嗅觉缺失。

三来，就像基因编辑技术，从诞生到成为一种可靠的医疗手段，就经过了三四十年的时间一样，嗅觉缺失症的基因疗法，从诞生到成熟，也需要一个过程。

就在醋谭觉得，今天的这次“建设性”的看病，马上就要画上句号的时候，醋谭的鼻腔组织切片报告出来了。

醋谭适合arbor教授一起看的切片报告。

从切片的组织的蛋白质分析来看，确实是没有检测到ift88蛋白质包含的嗅神经细胞纤毛。

醋谭有点意外，本来只是想着破罐子破摔，随随便便来看一看，居然就直接找到了病因。

更让醋谭意外的是，arbor教授说，这项关于嗅觉缺失的基因编辑技术，已经被批准进入了临床应用。

只是目前还处于临床试验的阶段。

嗅觉缺失这个问题本身的特殊性，导致并没有很多人愿意去做这样的试验。

原本就是不痛不痒更加不会死人的问题，自然也就比较少人愿意在嗅觉缺失的问题上做第一个吃螃蟹的人。

嗅觉缺失症患者的基数，本来就不太，和ift88基因表达的相关问题，原本都应该是先天性的、经常会被忽略的。

很多先天性的嗅觉缺失症，可能一辈子都不会因为嗅觉问题，去寻求医生的帮助。

这也导致了arbor教授的这个治疗嗅觉缺失的基因疗法，已经开展一年了，都还没有找到足够的志愿者。

arbor教授问醋谭有没有兴趣参与这一项基因治疗的临床试验。

因为采用的是体外编辑技术，所以只需要像打疫苗一样，把腺病毒注射进去就可以了。

醋谭想都没想，就觉得没有问题。

相比于那些愿意给谭女士的艾滋病疫苗做临床试验的志愿者，