机会，谁也不愿意放过。

就算自己是轻症，甚至无症状患者，可是既然是家族性遗传病，那下一代就不好说了。

万一后代有了一个重症患者，以前肯定算是绝症，活不过五岁，现在，不就有了能治愈的机会？

无数目光投向了遥远的东方，在那里，有他们需要的解药。

许多人的表情，变得跃跃欲试。

与此同时，三清也全网宣布地中海贫血症的基因药物研发成功。

瞬间，就在国内引发轰动。

要知道，地中海贫血症并非国外特有的病症，在我国也有大量患者。

这是全球分布最广，累积人群最多的一种单基因遗传病。

在我国的粤省，桂省，浙省，闽省等南方沿海地带，地中海贫血基因的携带率达到了10%左右，几乎每十个人里面就有一个人是地贫基因携带者，而在这十个人里面往往有两个是轻度地贫患者，发病率非常高。

据统计，目前我国有地贫基因携带者3000万，重症地贫患者一两万人。

这种病无法治愈，必须终生输血，并注射诺华的去铁剂‘德斯芬’。

这2项支出，一年大约就要一两万元，还会导致长期免疫力低下，容易感染其他疾病。

总之，不但本人每年花费不菲，常年忍受病痛的折磨，下一代也有极大可能患病。

如果要治愈，就需要换骨髓，找到相配的骨髓很难，光医药费就需要五六十万，就算找到相配的骨髓，还要经受排斥反应的考验，最后能治愈机会非常小。

三清这个消息一出来，就引来了全国患者的关注。

港市，知名演员陈勇在刷网络新闻的时候，看到了这个消息。

他顿时惊喜无比，连声高呼：“老婆，快来看新闻，我的病有救了。”

作为一名出道多年的艺人，