他们辗转了全国很多家医院，都被拒之门外，理由都是同一个，绝症，无药可医。

甚至一度去找偏方，通过中医治疗，给小伟补充微量元素，但是都没有明显的效果。

孩子跟着折腾这么一遭，原本瘦弱的身体已经经受不住考验了。

简直是叫天天不应，叫地地不灵。

那时的他，第一次这么绝望。

更让他绝望的是，他还没有放弃，身边的人却开始劝他，让孩子好好走好人生这最后一段时间吧。

作为父亲，在孩子危难时刻, 没有任何方法能解救，这已让他无比痛心，怎么能说放任不管呢。

他下定了决心，如果没人能救孩子，那就自己来，一定要把孩子救回来。

之前查资料时发现，小伟的这种病，是因为肠道无法正常吸收铜元素，可以采取静脉注射组氨酸铜，来缓解病情的恶化。

也就是说给孩子补充组氨酸铜，或许能得到救治。

由于前期研发这种药剂的利润空间较小，国内没有药企愿意做。

他找了很多药厂，都表示前期研发到上市最快也要2年的时间，耗费高达千万。

又一次碰壁了，哪怕倾家荡产，他也支付不起千万的费用啊。

这是他第二次绝望。

他只是一个父亲，只想给孩子找点药吃，让孩子能够活下来，这么简单的愿望，要实现它，却为什么这么难。

天无绝人之路，他加入了一个病友群，有病友从境外采购组氨酸铜，给他也分了一份，还告诉了他采购门路。

他第一时间，回家给小伟服用，效果很明显，这让他欣喜不已。

但是长期的海外采购，不是长久事宜。

药剂的保质期只有56天，差不多1个多月，他就要飞一次国外。

而自从小伟病了之后，家里的