干了些碎裂三观的事情后，将艾滋病毒带回了欧洲。

至于这两种可能到底哪个是正确的，那就不清楚了，但是至少有一点是可以知道的，那就是人类的潜能，超乎想象。

说回正题，云珩从灵长类动物研究中心要来了几只试验猴之后，就通知了陈长安，准备要进行动物试验了。

其实试验也不复杂。

云珩在陈长安的瞩目下，将一管利用ons流体做载体，装载了cas9基因编辑工具的人造病毒注射入猴子的身体内，第一阶段的工作就算搞定了。

这管药剂的作用就是通过基因编辑技术，在指向rna的引导下，人为的在体内造血干细胞中敲除ccr5基因的32个碱基，这样就导致了这个基因出现了碱基缺失。

这种碱基缺失会使hiv1病毒不能进入宿主细胞。

用简单的话来说，可以把ccr5基因看做是艾滋病毒进入人体免疫细胞的入口，是一扇大门，hiv病毒利用它进入人体的免疫细胞。

而经过人为基因编辑后的ccr5基因产生的基因突变会导致这扇门被锁定，无法打开了，从而阻止了hiv病毒进入免疫细胞。

这样只要等人体内的免疫细胞代谢一遍，携带着变异ccr5基因的造血干细胞分化出全新的可以阻断hiv病毒进入的免疫细胞，那么hiv病毒就将不会再破坏这只猴子的免疫细胞，不再对免疫细胞造成伤害。

一旦hiv病毒被阻断后，无法进入细胞中，久而久之这些病毒就会全部死亡，从体内被彻底消灭掉。

整个治疗方案最麻烦的地方其实就是如何将所有造血干细胞的ccr5基因都编辑一遍，让每一个造血干细胞的ccr5基因都人为的变异。

其实这个治疗方案在学术界都被提出了十几二十年了，无数生命工程学的专家都试图攻克这一难关，从根本上消灭hiv