诺贝尔颁奖典礼，亲眼看到听到几位诺奖获奖者的获奖感言之后，再次坚定了自己在基因学这条道路上继续向前的想法。

所以在回国之后，他就向陈长安提出了转换岗位。

他和他的科研团队都是搞细胞学和基因学的，真不适合去做机械义肢的生物侧工作。

倒是王嘉团队里有半数科研人员都是神经学方面的专业人才，特别是傅怡，在国内人体神经学方面都富有盛名，她们更适合接手机械义肢的神经模拟和接驳工作。

陈长安在认真的听取了云珩的想法之后，选择尊重他的想法。

“云教授，那你接下来的研究目标有想法了吗？”

面对陈长安的这个问题，云珩胸有成竹的说道：“我想要继续在基因编辑技术方面深入研究，我觉得crispr-cas系统的潜力非常高，能在遗传病、罕见病方面做到常规治疗技术无法做到的治愈能力！”

大部分罕见病和遗传病都与基因有关系，并且都几乎无法治疗，哪怕少数一些罕见病可以治疗，也只能做到缓解和延迟病情发作。

不过在基因编辑技术逐渐成熟的当下，很多罕见病和遗传病都出现了治愈的曙光！

而云珩想要做的，就是依靠最新的crispr-cas基因编辑工具，研发出更多的基因治疗药物，从根本上治愈和消灭一些只能等死的罕见病和遗传病！

但是陈长安在听完他的话语之后，却皱起了眉头。

云珩的想法是很好，但是却有些太空泛了。

目前世界上有五六千种罕见病，其中大半都是和基因有关，可是这些罕见病之所以叫罕见病，就是因为不太常见，很多罕见病可能全球患者只有数百例或者几千例。

为了这几百上千例患者，投入非常高的精力和金钱去研发特定的特效药物，这不但费时费力，还非常浪费宝贵的科研黄金期。