只需要在药物中的crispr基因组间隔区中添加这些癌症的基因，也就是给它们拉黑名单，之后药物中的cas9基因就会负责切除这些癌症基因了。
这些死亡率非常高的癌症，都迫切的需要治疗方法，而瑞康的癌症基因编辑药物，就能为这些癌症提供治疗，延长患者生存期！
当癌症基因编辑药物在丹麦正式上市，并且陆续在丹麦国内两万多名癌症患者的身上使用过了之后，在整个丹麦，掀起了轩然大波！
瑞康的癌症基因编辑药物，治疗效果太他娘的好了！