也会因为病毒不停入侵新的t细胞，不停的被crispr-cas9系统剪切基因信息，最终全部死亡。

理论上，这个思路是可以实现的。

现在就看能不能顺利的完成实验，能不能把这个crispr-cas9系统装备到t细胞中来。

“打开虚拟实验室！”

陆离念头一动，直接打开了虚拟实验室，准备在虚拟实验室里做研究。

“虚拟一个艾滋病患者。”

陆离准备直接做人体基因实验。这种实验，现实中不好做，在虚拟实验室里做起来就很方便了。

虚拟出一个艾滋病患者之后，陆离拿起针筒，从患者的脊髓中取出了一份造血干细胞标本。

人体免疫系统中的t细胞，是由造血干细胞，在胸腺激素诱导下转化生成的。

陆离现在要做的研究就是，在造血干细胞转化生成t细胞的时候，把crispr-cas9系统装备进去，让新生成的t细胞，具有细胞级免疫功能。

让细胞装备crispr-cas9系统，其实不难。

在做基因编辑的时候，就必须在所需剪切编辑的细胞中，注入crispr-cas9剪切蛋白。

真正困难的地方在于，如何让脊髓中生产的造血干细胞，在转化为t细胞的过程中，自动按照新的模版来生成免疫t细胞。

这又涉及到rna基因转录信息了。

陆离还必须把武装起来的t细胞基因，以rna基因转录信息的形式表达出来，从而让造血干细胞根据这个新的模版，进行复制。

好在以陆离如今的基因学知识，要做到这一点也不算困难。

接下来，陆离提取艾滋病的基因信息标靶，添加到crispr-cas9剪切蛋白的基因标靶中，然后把它注入t细胞，跟t细胞dna分子链结合，然后再注